昭通肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
这是一次通过抽血全面分析180多个肿瘤相关基因,为个体化用药提供指导的检测。
适用人群
- 已确诊实体瘤,在昭通考虑靶向或免疫治疗,希望寻找更多用药选择的朋友。
- 在昭通正在接受化疗,想了解药物可能的效果与副作用风险的人。
- 在昭通一线治疗方案效果不理想,需要探索新治疗方向的肿瘤人士。
- 有明确肿瘤家族史,在昭通想评估自身遗传风险的健康人群。
- 在昭通已完成治疗,希望通过基因层面更深入了解自身肿瘤特征的人。
- 对自身健康状况有更高追求,希望获得前沿个体化健康管理信息的人。
检测内容
您可以将这次的检测想象成一次对肿瘤‘身份’的深度摸排。它主要通过分析血液中循环的肿瘤DNA,系统性地检查180多个与肿瘤发生发展、治疗反应密切相关的基因。具体来说,它能发现那些可能指导靶向用药的基因突变、融合或拷贝数变化;评估免疫治疗的两个关键指标——TMB和MSI的状态;检测与PARP抑制剂疗效相关的HRR基因;分析化疗药物的疗效和毒性相关基因位点。此外,它还会筛查一些与遗传性肿瘤风险相关的基因。需要了解的是,这项检测基于血液样本,其发现能提供重要的用药线索,但由于肿瘤异质性等因素,不能完全等同于对肿瘤组织本身的直接检测。它是一项重要的辅助工具,其结果需要结合您的具体情况由专业人士综合解读。
检测流程
整个过程非常便捷。您只需要像常规体检一样,在昭通的合作采样点或通过邮寄的采样盒,由专业人员抽取约10毫升的静脉血即可。无需特殊准备,不要求空腹。采血过程很快,只有轻微的针刺感。采样完成后,样本会冷链运输至实验室进行分析。您可以在家等待,大约10个工作日就能收到详细的电子版和纸质版报告,我们会安排专业的顾问为您进行一对一的报告解读。
准确性说明
我们采用国际主流的二代测序技术平台,并对检测全流程进行严格质控,力求提供准确可靠的分析结果。技术本身非常安全,仅需少量血液。根据我们大量客户的经验,这项血液检测能够有效捕捉到血液中循环的肿瘤基因信息,为临床决策提供有价值的参考。当然,任何检测技术都有其适用范围。如果血液中肿瘤DNA含量极低,可能会影响部分指标的检出。检测结果是对您当前状况的一次评估,建议将其作为整体健康管理的一部分,与您的主治医生充分沟通。
详细流程
- 在昭通通过电话或线上渠道,与我们的顾问进行初步咨询,确认检测意向。
- 签署知情同意书并完成支付,检测为自费项目。
- 我们为您安排在昭通的便利采样点,或邮寄专业采样套件到家。
- 在预约时间完成静脉采血,过程仅需几分钟。
- 样本由专人冷链送回中心实验室,进入检测流程。
- 实验室进行DNA提取、建库、测序及生物信息学分析。
- 约10个工作日后,生成包含详细结果与注释的正式报告。
- 我们的顾问在昭通或通过线上方式为您一对一解读报告,解答疑问。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测的价格是多少?医保能报销吗?
- 这项检测的费用是21840元。需要向您明确说明的是,目前基因检测属于自费项目,不在国家医保的报销范围之内,所有费用需要您自行承担。在检测前,我们会与您就费用进行清晰的确认。
- 整个流程的费用是一次性付清吗?有没有分期付款的可能?
- 费用总计21840元,为自费项目,不支持医保报销。通常需要在检测前一次性付清。目前我们暂未提供分期付款服务,请您知悉。
- 我看有些基因检测才几百块,你们这个是不是利润特别高?
- 价格差异巨大是因为技术、内容和深度完全不同。几百元的检测可能是针对个别位点的PCR检测,成本低。本项目采用高通量测序技术,对180多个基因进行数万次深度读取,加上复杂的生物信息分析和专业解读,成本很高。其价值在于提供全面的用药指导,而非单纯比较检测本身。
- 我父亲年纪大了,怕折腾,这个检测的流程复杂吗?需要去医院很多次吗?
- 您好,流程非常简单,旨在最大程度方便用户。基本流程是:咨询下单 -> 安排采样(可上门)-> 一次性采血 -> 样本寄送分析 -> 报告出具后解读。您父亲主要只需配合一次采血即可。后续的报告我们会直接提供给您和您指定的医生,并通过电话或线上方式进行专业解读,无需多次往返医院奔波。
- 这个服务是全国统一价吗?在昭通做会不会更贵?
- 该检测项目的价格是全国统一的,为21840元。无论在哪个城市进行采样,价格都是一样的。需要再次明确的是,此为自费项目,不支持医保报销。所有费用透明,不会因城市不同而产生额外加价。
注意事项
- 检测为自费项目,费用为21840元,不纳入医保报销范围。
- 采样前无需空腹,但建议避免在剧烈运动或大量饮酒后立即采样。
- 请确保采样时个人信息(如姓名)与后续报告所需完全一致。
- 收到采样盒后,请按说明尽快安排采血并寄回,以保证样本质量。
- 报告出具后,建议您保存好电子版与纸质版,方便后续查阅。
- 报告解读非常重要,请务必预留时间参加顾问的解读会议。
- 检测结果属于个人隐私信息,我们会严格保密。
- 此检测结果为专业信息参考,不替代任何医疗机构的诊疗建议。
用户评价 (12条,均分4.9)
父亲肺癌,做检测是为了看看能不能用上免疫药。PD-L1检测医院能做,但为了看更全面的TMB和MSI,就选了这个套餐。多花了几千块,但拿到了更全面的免疫治疗生物标志物信息,最终判断可能受益。虽然药费更贵,但觉得前面这个检测费是必要的‘侦察兵’费用。
机构回复
您比喻得非常形象!全面评估免疫治疗疗效标志物,确实如同派出“侦察兵”,能为是否投入“大部队”(昂贵免疫药物)提供关键情报。感谢您对我们工作的价值认可,祝治疗起效!
因为要反复和医生沟通,我申请了两次报告邮寄,客服都很快帮我处理了,没收费。这种小事上体现出的服务弹性,让我觉得很被尊重,不是一锤子买卖。整个服务流程很有人情味。
机构回复
谢谢您的表扬。我们始终认为,好的服务在于灵活响应每一位用户的合理需求。能在这件小事上为您提供便利,我们感到非常高兴。
作为肝癌家属,我们最看重的是检测的权威性和后续服务。价格上这家不是最便宜的,但我们看中了他们和很多药厂有临床试验合作。报告出来不仅有用药建议,还自动匹配了符合条件的临床试验,虽然暂时没入组,但这个附加服务让我们觉得钱没白花。
机构回复
感谢您对我们合作资源与附加价值的认可。我们努力整合信息,正是希望为患者打开更多的大门。即使暂时未能入组,也请持续关注,新的机会可能随时出现。我们与您一同期待。
因为有肿瘤家族史,心里不踏实,就给自己做了个筛查。选择血液检测图个方便。报告10天出的,效率不错。结果显示我携带一个遗传性肿瘤相关的基因突变,虽然有点震惊,但也算是提前预警了。报告后面还附带了针对性的健康管理建议和亲属风险评估指导,非常实用。
机构回复
感谢您的信任。主动进行遗传风险筛查是很有健康意识的行为。我们的报告不仅提供检测结果,更希望为您提供后续的行动指导。如有需要,我们可以为您联系遗传咨询顾问进行深入沟通。
作为主治医生推荐来的肺癌患者,我对检测机构的专业性要求很高。这里的分区很明确,接待区、采样区、办公区完全分开,避免了交叉。采样人员操作前认真核对信息,并当面进行样本编码,流程的规范性让我对后续结果的可信度有了底。
机构回复
非常感谢您从专业角度给予的肯定。严格的分区管理与规范的操作流程,是保障检测质量与生物安全的基石。我们始终以临床级的标准要求自己,确保为医生和患者提供值得信赖的决策支持。
因为要决定下一步治疗方案,时间很紧。我特意说明了情况,客服帮我做了加急标注,并且在整个流程中多次主动推送进度,最终报告比常规时间提前了几天拿到,解了燃眉之急。非常感谢这份理解和高效!
机构回复
急您所急,是我们应该做的。很高兴我们的加急流程和主动跟进服务能在关键时刻为您提供切实帮助。祝愿您的治疗计划进展顺利,如有任何后续需求,请随时联系我们。
我是在主治医生建议下做的检测,想为化疗失败后找新路。报告解读时,专家不仅讲了靶向药,还重点分析了化疗药物敏感性和毒性相关的基因,给了我一些调整化疗方案的思路。后来和主治医生讨论,他也觉得这部分内容很有参考价值,不局限于靶向。
机构回复
感谢分享!肿瘤治疗需要综合方案。我们的报告设计涵盖了靶向、化疗、免疫等多个维度,就是希望能为临床决策提供更全面的基因层面的参考。
家里老人做的检测,我们子女都不在身边,流程操作和后续沟通主要靠电话。客服人员特别有耐心,语速慢,声音清晰,重要的事情会重复确认。报告解读也专门安排了在周末方便我们的时间。能这样为老年人群体考虑,细节做得很到位。
机构回复
服务好每一位用户,特别是需要更多关怀的老年群体,是我们的必修课。感谢您对我们服务细节的肯定。我们的客服团队会持续进行同理心沟通培训,确保电话线也能传递温暖与清晰。
给家人做的,检测结果很有价值。但感觉报告对于普通人来说还是有点难懂,尽管有解读,但报告里大量的专业图表和术语,自己还是看不太明白。希望未来能出一个更简化、重点更突出的“患者版”摘要。性价比总体不错。
机构回复
感谢您的建议。我们已在规划开发更直观的“患者友好型”报告摘要版本,力求用更通俗的方式呈现核心结论。您的需求是我们改进的重要方向,再次感谢!
作为家属,最头疼的就是信息不对称,怕被坑。你们这个产品明码标价,包含哪些内容、后续有什么服务都写得很清楚,让人安心。虽然总价不低,但这种透明感让我觉得钱花得明白。检测结果也很有用,找到了驱动基因突变。
机构回复
感谢您对我们价格透明和服务清晰的肯定。我们坚信,清晰的告知和透明的流程是建立信任的基础。让每一位用户清楚、放心地消费,是我们服务的重要一环。很高兴最终结果也令您满意。
检测后发现有个罕见突变,机构联系我是否愿意参加一个相关的匿名研究项目,再三强调即使参加,我的所有个人身份信息也会被彻底剥离,数据只会以编号形式被分析。我同意了,觉得既能为科研做贡献,又完全不用担心暴露自己。
机构回复
衷心感谢您对医学科研的无私支持!我们严格遵守伦理规范,所有研究均基于完全去识别化的数据,且需用户二次明确授权。您的参与将帮助更多未来患者,而您的隐私始终会受到我们严密的保护。
价格确实不便宜,但售后服务让我觉得物有所值。解读老师不仅讲了当前报告,还提醒我,如果未来病情有变化,可以凭借这份报告再次咨询,他们会结合新情况重新评估用药建议。这不是一次性的买卖,感觉像是一个长期的知识库在支持我们。
机构回复
是的,一次检测生成的基因数据具有长期参考价值。我们承诺为您保存数据并提供基于原始报告的终身免费咨询,就是希望这份报告能随着医学进步,持续为您的健康管理提供支持。感谢您看到我们的长期价值。
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